Berriak
-
Bihotzeko gaixotasunak sendagai berri bat behar du - Vericiguat
Eiekzio-frakzio murriztua duen bihotz-gutxiegitasuna (HFrEF) bihotz-gutxiegitasun mota nagusia da, eta Txinako HF Ikerketak erakutsi zuen Txinan bihotz-gutxiegitasunen % 42 HFrEF direla, nahiz eta HFrEFrako hainbat farmako klase terapeutiko estandar eskuragarri dauden eta arriskua murriztu duten. de...Irakurri gehiago -
Mielofibrosiaren tratamendurako zuzendutako sendagaia: Ruxolitinib
Mielofibrosi (MF) mielofibrosi deritzo. Gainera, oso gaixotasun arraroa da. Eta bere patogeniaren kausa ez da ezagutzen. Adierazpen kliniko tipikoak globulu gorri gazteak eta anemia granulozitiko gaztea dira, malko-tanta kopuru handiarekin...Irakurri gehiago -
Gutxienez 3 puntu hauek jakin beharko zenituzke rivaroxabanari buruz
Ahozko antikoagulatzaile berri gisa, rivaroxaban oso erabilia izan da fibrilazio aurikular ez-balbularran gaixotasun tronboenboliko benoen prebentzioan eta tratamenduan eta trazuaren prebentzioan. Rivaroxaban zentzuzkoagoan erabiltzeko, gutxienez 3 puntu hauek ezagutu beharko dituzu....Irakurri gehiago -
Changzhou Pharmaceutical-ek Lenalidomida kapsulak ekoizteko baimena jaso zuen
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd.-k, Shanghai Pharmaceutical Holdings-en filiala denak, Droga Erregistroko Ziurtagiria (2021S01077, 2021S01078, 2021S01079, 2021S01079, 2021S01079 zk. ziurtagiria) jaso zuen Estatuko Droga Administrazioak Lenalidomide kapsuletarako (Zehaztapena, zehaztapena ... )Irakurri gehiago -
Zein dira rivaroxaban pilulen neurriak?
Rivaroxaban, ahozko antikoagulatzaile berri gisa, oso erabilia izan da gaixotasun tronboenboliko benoen prebentzioan eta tratamenduan. Zertan jarri behar dut arreta rivaroxaban hartzerakoan? Warfarinak ez bezala, rivaroxabanek ez du odol koagulazioaren indikazioaren jarraipena behar...Irakurri gehiago -
2021eko FDA sendagai berrien onespenak 1Q-3Q
Berrikuntzak aurrerapena bultzatzen du. Droga eta produktu biologiko terapeutiko berriak garatzeko berrikuntzari dagokionez, FDAren Droga Ebaluazio eta Ikerketarako Zentroak (CDER) farmazia industriari laguntzen dio prozesuko urrats guztietan. Bere ulermenarekin...Irakurri gehiago -
Sugammadex Sodium-en azken garapenak anestesia aldian
Sugammadex Sodium muskulu-erlaxatzaile ez-despolarizatzaile selektiboen antagonista berri bat da (mioerlaxanteak), 2005ean gizakietan lehen aldiz jakinarazi zena eta ordutik Europan, Estatu Batuetan eta Japonian klinikoki erabiltzen dena. Antikolinesterasa sendagai tradizionalekin alderatuta...Irakurri gehiago -
Zein tumore diren talidomida eraginkorrak tratatzeko!
Talidomida eraginkorra da tumore hauek tratatzeko! 1. Zein tumore solidotan erabil daitekeen talidomida. 1.1. biriketako minbizia. 1.2. Prostatako minbizia. 1.3. nodaleko ondesteko minbizia. 1.4. kartzinoma hepatozelularra. 1.5. Urdaileko minbizia. ...Irakurri gehiago -
Tofacitinib zitratoa
Tofacitinib zitratoa (Xeljanz izen komertziala) errezetazko sendagaia da, jatorriz Pfizer-ek garatua ahozko Janus kinasa (JAK) inhibitzaileen klase baterako. JAK kinasa selektiboki inhibitu dezake, JAK/STAT bideak blokeatu eta, ondorioz, zelulen seinaleen transdukzioa eta erlazionatutako geneen adierazpena eta aktibazioa inhibitu ditzake.Irakurri gehiago -
Apixaban eta Rivaroxaban
Azken urteotan, apixabanen salmentak azkar hazi dira, eta merkatu globalak rivaroxaban gainditu du dagoeneko. Eliquisek (apixaban) warfarinaren aldean abantaila duelako trazua eta odoljarioa prebenitzeko, eta Xareltok (Rivaroxaban) ez-beheragotasuna baino ez zuen erakutsi. Gainera, Apixabanek ez du...Irakurri gehiago -
Guangzhou API erakusketa 2021ean
Txinako 86. Nazioarteko Farmazia Lehengaien/Bitartekoen/Ontziak/Ekipamenduen Azoka (API Txina laburrean) Antolatzailea: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Erakusketa-denbora: 2021eko maiatzaren 26tik 28ra Lekua: Txinako Inportazio eta Esportazio Azoka Konplexua (Guangzhou) Erakusketa eskala: 60.000 metro koadro Ex...Irakurri gehiago -
Azido obetikolikoa
Ekainaren 29an, Intercept Pharmaceuticals-ek iragarri zuen AEBetako FDA-k bere FXR agonista azido obetikolikoari (OCA) esteatohepatitis ez-alkoholikoaren (NASH) Erantzun gutuna (CRL) eragindako fibrosiari buruzko eskaera berri osoa jaso zuela. FDAk CRLn adierazi zuen datuetan oinarrituta...Irakurri gehiago