Enpresaren Albisteak

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Mielofibrosiaren tratamendurako zuzendutako sendagaia: Ruxolitinib

    Mielofibrosi (MF) mielofibrosi deritzo.Gainera, oso gaixotasun arraroa da.Eta bere patogeniaren kausa ez da ezagutzen.Adierazpen kliniko tipikoak globulu gorri gazteak eta anemia granulozitiko gaztea dira, malko-tanta kopuru handiarekin...
    Irakurri gehiago
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Gutxienez 3 puntu hauek jakin beharko zenituzke rivaroxabanari buruz

    Ahozko antikoagulatzaile berri gisa, rivaroxaban oso erabilia izan da fibrilazio aurikular ez-balbularran gaixotasun tronboenboliko benoen prebentzioan eta tratamenduan eta trazuaren prebentzioan.Rivaroxaban zentzuzkoagoan erabiltzeko, gutxienez 3 puntu hauek ezagutu beharko dituzu....
    Irakurri gehiago
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical-ek Lenalidomida kapsulak ekoizteko baimena jaso zuen

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd.-k, Shanghai Pharmaceutical Holdings-en filiala denak, Droga Erregistroko Ziurtagiria (2021S01077, 2021S01078, 2021S01079, 2021S01079, 2021S01079 zk. ziurtagiria) jaso zuen Estatuko Droga Administrazioak Lenalidomide kapsuletarako (Zehaztapena, zehaztapena ... )
    Irakurri gehiago
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Zein dira rivaroxaban pilulen neurriak?

    Rivaroxaban, ahozko antikoagulatzaile berri gisa, oso erabilia izan da gaixotasun tronboenboliko benoen prebentzioan eta tratamenduan.Zertan jarri behar dut arreta rivaroxaban hartzerakoan?Warfarinak ez bezala, rivaroxabanek ez du odol koagulazioaren indikazioaren jarraipena behar...
    Irakurri gehiago
  • 2021eko FDA sendagai berrien onespenak 1Q-3Q

    Berrikuntzak aurrerapena bultzatzen du.Droga eta produktu biologiko terapeutiko berriak garatzeko berrikuntzari dagokionez, FDAren Droga Ebaluazio eta Ikerketa Zentroak (CDER) farmazia industriari laguntzen dio prozesuko urrats guztietan.Bere ulermenarekin...
    Irakurri gehiago
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Sugammadex Sodium-en azken garapenak anestesia aldian

    Sugammadex Sodium muskulu-erlaxatzaile ez-despolarizatzaile selektiboen (mioerlaxanteen) antagonista berri bat da, 2005ean gizakietan lehen aldiz jakinarazi zena eta ordutik Europan, Estatu Batuetan eta Japonian klinikoki erabili izan dena.Antikolinesterasa sendagai tradizionalekin alderatuta...
    Irakurri gehiago
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Zein tumore diren talidomida eraginkorrak tratatzeko!

    Talidomida eraginkorra da tumore hauek tratatzeko!1. Zein tumore solidotan erabil daitekeen talidomida.1.1.biriketako minbizia.1.2.Prostatako minbizia.1.3.nodaleko ondesteko minbizia.1.4.kartzinoma hepatozelularra.1.5.Urdaileko minbizia....
    Irakurri gehiago
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Guangzhou API erakusketa 2021ean

    Txinako 86. Nazioarteko Farmazia Lehengaien/Bitartekoen/Ontziak/Ekipamenduen Azoka (API Txina laburrean) Antolatzailea: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Erakusketaren denbora: 2021eko maiatzaren 26tik 28ra Lekua: Txinako Inportazio eta Esportazio Azoka Konplexua (Guangzhou) Erakusketa eskala: 60.000 metro koadro Ex...
    Irakurri gehiago
  • Azido obetikolikoa

    Ekainaren 29an, Intercept Pharmaceuticals-ek iragarri zuen AEBetako FDA-k bere FXR agonista azido obetikolikoari (OCA) esteatohepatitis ez-alkoholikoak (NASH) Erantzun gutuna (CRL) eragindako fibrosiari buruzko eskaera berri osoa jaso zuela.FDAk CRLn adierazi zuen datuetan oinarrituta...
    Irakurri gehiago
  • Remdesivir

    Urriaren 22an, Ekialdeko garaian, AEBetako FDAk ofizialki onartu zuen Gilead-en Veklury antibirala (remdesivir) 12 urtetik gorako eta gutxienez 40 kg-ko pisua duten eta ospitaleratuta eta COVID-19 tratamendua behar zuten helduetan erabiltzeko.FDAren arabera, Veklury da gaur egun FDAk onartutako COVID-19 t...
    Irakurri gehiago
  • Rosuvastatina Kaltziorako onarpen-oharra

    Berriki, Nantong Chanyook beste mugarri bat egin du historian!Urtebete baino gehiagoko ahaleginekin, Chanyooren lehen KDMF MFDSk onartu du.Txinako Rosuvastatina Kaltzioaren fabrikatzaile handiena izanik, kapitulu berri bat ireki nahi dugu Koreako merkatuan.Eta produktu gehiago izango lirateke...
    Irakurri gehiago
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Erregistro-ziurtagiria (Rosuvastatina)

    Irakurri gehiago
12Hurrengoa >>> Orrialdea 1 / 2