Industria Albisteak

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Ruxolitinib-ek gaixotasuna nabarmen murrizten du eta gaixoen bizi-kalitatea hobetzen du

    Mielofibrosi primarioaren (PMF) tratamendu estrategia arriskuen estratifikazioan oinarritzen da.PMF pazienteetan landu beharreko manifestazio kliniko eta arazo askoren ondorioz, tratamendu-estrategiek kontuan hartu behar dituzte...
    Irakurri gehiago
  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    Bihotzeko gaixotasunak sendagai berri bat behar du - Vericiguat

    Eiekzio-frakzio murriztua duen bihotz-gutxiegitasuna (HFrEF) bihotz-gutxiegitasun mota nagusia da, eta Txinako HF Ikerketak erakutsi zuen Txinan bihotz-gutxiegitasunen % 42 HFrEF direla, nahiz eta HFrEFrako hainbat farmako klase terapeutiko estandar eskuragarri dauden eta arriskua murriztu duten. de...
    Irakurri gehiago
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical-ek Lenalidomida kapsulak ekoizteko baimena jaso zuen

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd.-k, Shanghai Pharmaceutical Holdings-en filiala denak, Droga Erregistroko Ziurtagiria (2021S01077, 2021S01078, 2021S01079, 2021S01079, 2021S01079 zk. ziurtagiria) jaso zuen Estatuko Droga Administrazioak Lenalidomide kapsuletarako (Zehaztapena, zehaztapena ... )
    Irakurri gehiago
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Zein dira rivaroxaban pilulen neurriak?

    Rivaroxaban, ahozko antikoagulatzaile berri gisa, oso erabilia izan da gaixotasun tronboenboliko benoen prebentzioan eta tratamenduan.Zertan jarri behar dut arreta rivaroxaban hartzerakoan?Warfarinak ez bezala, rivaroxabanek ez du odol koagulazioaren indikazioaren jarraipena behar...
    Irakurri gehiago
  • 2021eko FDA sendagai berrien onespenak 1Q-3Q

    Berrikuntzak aurrerapena bultzatzen du.Droga eta produktu biologiko terapeutiko berriak garatzeko berrikuntzari dagokionez, FDAren Droga Ebaluazio eta Ikerketa Zentroak (CDER) farmazia industriari laguntzen dio prozesuko urrats guztietan.Bere ulermenarekin...
    Irakurri gehiago
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Sugammadex Sodium-en azken garapenak anestesia aldian

    Sugammadex Sodium muskulu-erlaxatzaile ez-despolarizatzaile selektiboen (mioerlaxanteen) antagonista berri bat da, 2005ean gizakietan lehen aldiz jakinarazi zena eta ordutik Europan, Estatu Batuetan eta Japonian klinikoki erabili izan dena.Antikolinesterasa sendagai tradizionalekin alderatuta...
    Irakurri gehiago
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Zein tumore diren talidomida eraginkorrak tratatzeko!

    Talidomida eraginkorra da tumore hauek tratatzeko!1. Zein tumore solidotan erabil daitekeen talidomida.1.1.biriketako minbizia.1.2.Prostatako minbizia.1.3.nodaleko ondesteko minbizia.1.4.kartzinoma hepatozelularra.1.5.Urdaileko minbizia....
    Irakurri gehiago
  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban eta Rivaroxaban

    Azken urteotan, apixabanen salmentak azkar hazi dira, eta merkatu globalak rivaroxaban gainditu du dagoeneko.Eliquisek (apixaban) warfarinaren aldean abantaila duelako trazua eta odoljarioa prebenitzeko, eta Xareltok (Rivaroxaban) ez-beheragotasuna baino ez zuen erakutsi.Gainera, Apixabanek ez du...
    Irakurri gehiago
  • Azido obetikolikoa

    Ekainaren 29an, Intercept Pharmaceuticals-ek iragarri zuen AEBetako FDA-k bere FXR agonista azido obetikolikoari (OCA) esteatohepatitis ez-alkoholikoak (NASH) Erantzun gutuna (CRL) eragindako fibrosiari buruzko eskaera berri osoa jaso zuela.FDAk CRLn adierazi zuen datuetan oinarrituta...
    Irakurri gehiago
  • Remdesivir

    Urriaren 22an, Ekialdeko garaian, AEBetako FDAk ofizialki onartu zuen Gilead-en Veklury antibirala (remdesivir) 12 urtetik gorako eta gutxienez 40 kg-ko pisua duten eta ospitaleratuta eta COVID-19 tratamendua behar zuten helduetan erabiltzeko.FDAren arabera, Veklury da gaur egun FDAk onartutako COVID-19 t...
    Irakurri gehiago
  • Rosuvastatina Kaltziorako onarpen-oharra

    Berriki, Nantong Chanyook beste mugarri bat egin du historian!Urtebete baino gehiagoko ahaleginekin, Chanyooren lehen KDMF MFDSk onartu du.Txinako Rosuvastatina Kaltzioaren fabrikatzaile handiena izanik, kapitulu berri bat ireki nahi dugu Koreako merkatuan.Eta produktu gehiago izango lirateke...
    Irakurri gehiago
  • Fette Compacting China nola onartzen duen COVID-19ren aurkako borroka

    COVID-19ren mundu mailako pandemiak ikuspegia aldatu du epidemiaren prebentziorako eta infekzioa kontrolatzeko munduko eremu guztietan.OMEk ez du ahaleginik egiten nazio guztiei deitzeko batasuna eta lankidetza indartzeko gaixotasun epidemikoaren hedapenari aurre egiteko.Mundu zientifikoa bilaketa izan da...
    Irakurri gehiago
12Hurrengoa >>> Orrialdea 1 / 2