Ruxolitinib-ek gaixotasuna nabarmen murrizten du eta gaixoen bizi-kalitatea hobetzen du

Mielofibrosi primarioaren (PMF) tratamendu estrategia arriskuen estratifikazioan oinarritzen da.PMF pazienteetan landu beharreko agerpen kliniko eta arazo askoren ondorioz, tratamendu estrategiek pazientearen gaixotasuna eta behar klinikoak kontuan hartu behar dituzte.Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) hasierako tratamenduak spleen handia zuten pazienteetan spleen murrizketa nabarmena erakutsi zuen eta gidariaren mutazio egoeratik independentea zen.Barearen murrizketaren magnitude handiagoak pronostiko hobea iradokitzen du.Gaixotasun klinikoki esanguratsurik ez duten arrisku txikiko pazienteetan, behatu edo saiakuntza klinikoetan sar daitezke, 3-6 hilabetez behin ebaluazio errepikatuekin.Ruxolitinib(Jakavi/Jakafi) droga-terapia esplenomegalia eta/edo gaixotasun klinikoa duten arrisku baxuko edo ertaineko 1 pazienteetan has daiteke, NCCN tratamendu-gidalerroen arabera.
Arrisku ertaineko 2 edo arrisku handiko pazienteentzat, HSCT alogenikoa hobesten da.Transplantea eskuragarri ez badago, ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) gomendatzen da lehen lerroko tratamendu aukera gisa edo entsegu klinikoetan sartzeko.Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) gaur egun mundu osoan onartutako sendagai bakarra da JAK/STAT bide hiperaktibora, MFren patogenia, helburu duena.New England Journal-en eta Journal of Leukemia & Lymphoma-n argitaratutako bi ikerketek iradokitzen dute ruxolitinib-ek (Jakavi/Jakafi) gaixotasuna nabarmen murriztu dezakeela eta PMF duten pazienteen bizi-kalitatea hobetu dezakeela.Arrisku ertaineko 2 eta arrisku handiko MF pazienteetan, ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) spleen uzkurtu, gaixotasuna hobetu, biziraupena hobetu eta hezur-muinaren patologia hobetu ahal izan zuen, gaixotasunen kudeaketaren lehen helburuak betez.
PMFk 0,5-1,5/100.000 urteko intzidentzia probabilitatea du eta MPN guztien pronostikorik okerrena du.PMF mielofibrosia eta hematopoiesia estramedularra ditu ezaugarri.PMFn, hezur-muineko fibroblastoak ez dira klon anormaletatik eratorriak.PMF duten pazienteen heren batek ez du sintomarik diagnostikatzeko unean.Kexuen artean neke nabarmena, anemia, sabeleko ondoeza, asetasun goiztiarra edo esplenomegalia dela eta beherakoa, odoljarioa, pisu galera eta edema periferikoa daude.Ruxolitinib(Jakavi/Jakafi) 2012ko abuztuan onartu zen erdiko edo arrisku handiko mielofibrosiaren tratamendurako, mielofibrosi primarioa barne.Droga gaur egun mundu osoko 50 herrialde baino gehiagotan dago eskuragarri.

 


Argitalpenaren ordua: 2022-03-29