Ruxolitinib, Txinan ruxolitinib izenez ere ezaguna, azken urteotan gaixotasun hematologikoen tratamendurako jarraibide klinikoetan asko zerrendatu den "sendagai berrietako" bat da, eta gaixotasun mieloproliferatiboetan eraginkortasun itxaropentsua erakutsi du.
Jakavi ruxolitinib zuzendutako sendagaiak JAK-STAT kanal osoaren aktibazioa modu eraginkorrean eragotzi dezake eta kanalaren anormalki hobetutako seinalea murrizten du, horrela eraginkortasuna lortuz. Hainbat gaixotasun tratatzeko eta JAK1 guneko anomaliak tratatzeko ere erabil daiteke.
Ruxolitinibkinasa inhibitzailea da erdiko edo arrisku handiko mielofibrosia duten pazienteen tratamendurako, mielofibrosia primarioa, genikulozitosiaren osteko mielofibrosia eta tronbozitemia osteko mielofibrosia barne.
Antzeko ikerketa kliniko batek (n = 219) arrisku ertaineko 2 edo arrisku handiko MF primarioa duten pazienteak, benetako eritroblastosiaren ondoren MF duten pazienteak edo tronbozitosi primarioaren ondoren MF duten pazienteak bi taldetan banatu ditu, batek ahozko ruxolitinib 15 eta 20 mgbid jasotzen zuen. (n=146) eta bestea kontrol positiboko droga bat jasotzen (n=73). Azterketaren helburu nagusia eta bigarren mailako funtsezkoak 48. eta 24. asteetan, hurrenez hurren, barearen bolumena % 35eko murrizketa izan zuten pazienteen ehunekoa izan zen (erresonantzia magnetikoaren bidez edo tomografia konputagailu bidez ebaluatua). Emaitzek erakutsi zuten 24. astean bazearen bolumena % 35 baino gehiago murrizten zuten pazienteen ehunekoa tratamendu-taldean % 31,9koa zela tratamendu-taldean, kontrol-taldeko % 0arekin alderatuta (P<0,0001); eta 48. astean bazearen bolumena % 35 baino gehiago murrizten zuten pazienteen ehunekoa tratamendu-taldean % 28,5 izan zen kontrol-taldean, % 0arekin alderatuta (P<0,0001). Gainera, ruxolitinib-ek sintoma orokorrak murriztu zituen eta gaixoen bizi-kalitatea nabarmen hobetu zuen. Bi saiakuntza kliniko horien emaitzetan oinarrituta,ruxolitinibAEBetako FDAk MF duten pazienteen tratamendurako onartutako lehen sendagaia bihurtu zen.