Ruxolitinib, Txinan ruxolitinib izenez ere ezaguna, azken urteotan gaixotasun hematologikoen tratamendurako jarraibide klinikoetan asko ageri den "sendagai berrietako" bat da, eta gaixotasun mieloproliferatiboetan eraginkortasun itxaropentsua erakutsi du.
Jakavi ruxolitinib zuzendutako sendagaiak JAK-STAT kanal osoaren aktibazioa modu eraginkorrean inhibitu dezake eta kanalaren seinale anormalki hobetua murrizten du, horrela eraginkortasuna lortuz.Hainbat gaixotasun tratatzeko eta JAK1 guneko anomaliak tratatzeko ere erabil daiteke.
Ruxolitinibkinasa-inhibitzailea da arrisku ertaineko edo handiko mielofibrosia duten pazienteen tratamendurako, mielofibrosi primarioa, genikulozitosi osteko mielofibrosia eta tronbozitemia osteko mielofibrosia barne.
Antzeko ikerketa kliniko batek (n = 219) arrisku ertaineko 2 edo arrisku handiko MF primarioa duten pazienteak, benetako eritroblastosiaren ondoren MF duten pazienteak edo tronbozitosi primarioaren ondoren MF duten pazienteak bi taldetan banatu ditu, batek ahozko ruxolitinib 15 eta 20 mgbid jasotzen zuen. (n=146) eta bestea kontrol positiboko droga bat jasotzen (n=73).Azterketaren helburu nagusia eta bigarren mailako funtsezkoak bazearen bolumena % 35eko murrizketa izan duten pazienteen ehunekoa izan dira (erresonantzia magnetikoen bidez edo tomografia konputagailu bidez ebaluatua) 48 eta 24 asteetan, hurrenez hurren.Emaitzek erakutsi zuten 24. astean bazearen bolumenaren % 35 baino gehiago murrizten zuten pazienteen ehunekoa tratamendu-taldean % 31,9koa zela tratamendu-taldean, kontrol-taldeko % 0arekin alderatuta (P<0,0001);eta 48. astean bazearen bolumenaren % 35 baino gehiago murrizten duten pazienteen ehunekoa tratamendu-taldean % 28,5 izan zen kontrol-taldean, % 0arekin alderatuta (P<0,0001).Gainera, ruxolitinib-ek sintoma orokorrak murriztu zituen eta gaixoen bizi-kalitatea nabarmen hobetu zuen.Bi saiakuntza kliniko horien emaitzetan oinarrituta,ruxolitinibAEBetako FDAk MF duten pazienteen tratamendurako onartutako lehen sendagaia bihurtu zen.